KASEEY KALİTE YÖNETİMİ

Öncesinde doğrulanmış kayıtlar: serbest bırakma.

KASEEY, teslimat hazırlığından önce süreç kontrolünü, profesyonel ekipmanları ve dokümante edilmiş yönetimi bir araya getirir.

01İlgili modelKesin referans
02Açıklanan kapsamKapasiteler ve sınırlar
03Kontrollü siparişÖn kontroller
KASEEY üretim ve test tesisleri
KONTROLLÜ DOĞRULAMAÜrün koduyla eşleşen
KONTROLLÜ BİR TEMEL

Üç düzeyde kalite kayıtları.

Sertifika, ürün doğrulaması ve nihai muayene farklı işlevleri yerine getirir.

01
ÜRÜN TANIMI

Onaylanmış tek bir referans

Model, kapasiteler, yapılandırma ve markalama muayenenin temelini oluşturur.

02
DOĞRULAMA KAPSAMI

Amaca yönelik kontroller

Muayene noktaları ürün ailesine, uygulamaya ve üzerinde anlaşmaya varılan kapsama göre belirlenir.

03
SERBEST BIRAKMA KAYITLARI

İlgili dokümanlar

İlgili kayıtlar, sevkiyata onay verilen ürün için incelenir.

BEŞ KONTROL NOKTASI

İncelemeden sonraki aşamaya kadar tek bir referans serbest bırakma.

Gereklilikler, belgelerin nihai eşleştirmesi tamamlanana kadar görünür tutulur.

Kontrollü sipariş süreci
01

Gerekliliklerin incelenmesi

Kapasiteler, uygulama, pazar ve talep edilen kanıtlar teyit edilir.

02

Teknik özellik kontrolü

Model, yapılandırma, markalama ve belgeler ortak bir referansa bağlıdır.

03

Giriş ve proses kontrolleri

Komponentler ve montaj, teknik özelliklere göre incelenir.

04

Nihai doğrulama

Yapılandırma, markalama, aksesuarlar ve ambalaj kontrol edilir.

05

Belge eşleştirmesi

Sertifikalar ve kayıtlar, onaylanmış model ve siparişle ilişkilendirilir.

KASEEY KALİTE YÖNETİMİ

KASEEY Kalite Process

Kalite kontrolleri, ürün ailesine ve onaylanmış sipariş teknik özelliklerine göre düzenlenir. Muayene ve testlerin kesin kapsamı, seçilen modele ve mutabık kalınan gereksinimlere bağlıdır.

KASEEY üretim atölyesi ve profesyonel test tesisleri
01 / 05KASEEY KALİTE SÜRECİ
Malzeme ve bileşen referans standardı

Gelen malzeme kontrolü

Malzemeler ve bileşen referansları üretim sürecine alınmadan önce incelenir.

KONTROL NOKTASIYöntem ve kabul kriterleri, onaylı ürün referansına uygun olarak uygulanır.
KALİTE TALEBİ

Modeli gönderin. İlgili ilgili doğrulanmış kayıtlar.

Hedef pazarı ve belgenin kullanım amacını doğrulayın.